A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (12), o uso do lenacapivir injetável como nova estratégia de prevenção contra o HIV no país. O medicamento passa a integrar as opções de Profilaxia Pré-Exposição (PrEP), ampliando as alternativas disponíveis além dos comprimidos de uso diário.
A nova tecnologia é indicada para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que apresentem risco de infecção pelo vírus. Antes do início do tratamento, é obrigatório que o paciente realize o teste de HIV, que deve apresentar resultado negativo.
Diferente da PrEP oral tradicional, o lenacapivir se destaca por sua ação de longa duração, reduzindo a necessidade de uso diário de medicamentos e favorecendo a adesão ao tratamento preventivo, especialmente entre públicos que enfrentam dificuldades com o uso contínuo de comprimidos.
Em julho de 2025, a Organização Mundial da Saúde (OMS) já havia atualizado suas diretrizes para recomendar o lenacapivir como uma opção adicional na prevenção do HIV. A entidade classificou o medicamento como a alternativa mais promissora desde o desenvolvimento de uma vacina contra o vírus.
Especialistas avaliam que a aprovação representa um avanço significativo nas políticas de saúde pública, fortalecendo as estratégias de combate à transmissão do HIV e ampliando o acesso a métodos modernos e eficazes de prevenção.
Fonte: G1


